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How to fit a huge table on latex?

TeX - LaTeX Asked by Dian_rm on January 11, 2021

I’m starting with latex and I’m trying to display a huge table for a document, I have read some answers where the table was too long or too wide so specific answers were made for those. Still, my table is huge in both dimensions so I don’t know how to approach this.

I’m thinking maybe the best way would be to display it in 4 pages (1st and 3rd pages being the top and bottom of the left side of the table, and 2nd and 4th pages being the top and bottom of the right side of the table, still, I don’t know how to code this or if it would be enough.

I’m using letter size paper, and my table is the next one:

begin{table}[htbp]
begin{center}
begin{tabular}{|c|c|c|c|c|c|}
hline
Par谩metro & Atributo de Calidad & M茅todo de testeo & Nivel de an谩lisis & Rango de Humira (EU) & Referencia \ hline
multicolumn{ 1}{|c|}{Estructura primaria} & multicolumn{ 1}{c|}{Secuencia de amino谩cidos} & RP-HPLC-UV & 3 & Cromatograma puede superponerse visualmente a Humira & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & LC/MS/MS (mapeos de p茅ptidos ortogonales) & 3 & Secuencia de amino谩cidos id茅ntica para ambas cadenas & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Puentes disulfuro & LC/MS (mapeo de p茅ptidos en condiciones no reductoras) & 3 & Porcentaje relativo similar de enlaces
Disulfuro correctamente unidos & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Tioles libres & Ensayo de Ellman & 3 & Baja cantidad de tioles libres ($leq$ 0.4 mol / mol) & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Enlaces tio茅ter & rCE-SDS & 3 & Baja cantidad de enlaces tio茅ter
Del pico de la cadena ligera-pesada & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{Masa molecular} & UPLC-ESI-MS de prote铆na intacta (2H2L + 2G0F) / ESI-TOF-MS & 3 & 148.1 kDa & Samsung \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & UPLC-ESI- MS - (R) de cadena pesada y cadena ligera & 3 & HC+G0F:50.6 kDa, LC:23.4 kDa & Samsung \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & UPLC-ESI-MS - (R / NR) de mAb desglicosilado (2H2L), LC, HC & 3 & 2H2L: 145.2 kDa. HC+G0F:50.6 kDa, LC:23.4 kDa,  & Samsung \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & SE-HPLC / MALLS de mon贸mero & 3 & 143.8-154.1 kDa & Samsung \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Punto Isoel茅ctrico & cIEF & 3 & 8.45-8.46 & Amgen \ hline
multicolumn{ 1}{|c|}{Pureza} & % Principal & SE-HPLC & 2 & 99.2-99.6% & Samsung \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Mon贸meros & SEC & 2 & 99.5-99.9% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{Variantes de peso molecular alto} & SEC & 2 & 0.1-0.4% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & AUC & 2 & 0-2.2% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & D铆meros & AUC & 3 & 0.5-2.3% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{Fragmentos de mAb} & SEC & 2 & 0-0.2% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{nrCE-SDS} & multicolumn{ 1}{c|}{2} & LC: 0.1-0.9% & Sandoz \ cline{ 5- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & HHL: 1.4-3.1% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & IgG intacta & nrCE-SDS & 2 & 95.6-97.9% & Sandoz \ hline
multicolumn{ 1}{|c|}{Glicosilaci贸n} & Ocupaci贸n del sitio Fc N-glicano & rCE-SDS & 3 & 97.7-98.6% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Identificaci贸n de glicanos & UPLC-ESI-MS/MS con procainamida & 3 & 14 glicanos detectados & Samsung \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & N-glicano galactosilado & HILIC & 2 & 14.7-23.1% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & N-glicano no-fucosilado + alto en manosa & HILIC-UPLC & 2 & 6.2-11.4% & Samsung \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & N-glicano no-fucosilado & HILIC & 2 & 0.5-0.9% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & N-glicano alto en manosa & HILIC & 2 & 3.9-6.6% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & N-glicano sialilado & HILIC & 2 & 0-0.2% & Pfizer \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & %G0F & HILIC-UPLC & 2 & 65.8-71.2% & Samsung \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & %G1F & HILIC-UPLC & 2 & 12.8-16.4% & Samsung \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & %G2F & HILIC-UPLC & 2 & 0.9-1.5% & Samsung \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Glicaci贸n & Cromatograf铆a de afinidad de boronato & 3 & 0.1-0.6% & Sandoz \ hline
multicolumn{ 1}{|c|}{Carga} & Variantes ac铆das & CEX & 2 & 8.2-12.6% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Variantes b谩sicas & CEX & 2 & 20.6-31.5% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{Pico principal} & CEX-UPLC & 2 & 17.5-30.2% & Samsung \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & icIEF & 2 & 18.5-30.1% & Samsung \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{Variantes isoel茅ctricas} & cIEF & 3 & Patr贸n de carga similar y variantes de punto isoel茅ctrico & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & 2D-DIGE & 3 & Imagen similar & Sandoz \ hline
Hidrofobicidad & Hidrofobicidad & HIC & 3 & Perfil similar & Sandoz \ hline
multicolumn{ 1}{|c|}{Modificaciones de amino谩cidos /
Variantes de secuencia} & Oxidaci贸n de Met256 y Met34 & RP-HPLC-UV & 2 & 0.9-2.9% & Sandoz, Samsung \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Deamidaci贸n en p茅ptidos LH27 y LH30 & Mapeo de p茅ptidos por LC/MS & 3 & 1.3-4.4% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{Isomerizaci贸n de Asp} & ISOQUANT & 3 & 0.8-2.7% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & RP-HPLC-UV  & 3 & 0.5-2.8% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Extensi贸n N-terminal & Mapeo de p茅ptidos por LC/MS & 3 & Sin detecci贸n de escisi贸n incompleta del p茅ptido & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Piroglutamato N-terminal & Mapeo de p茅ptidos por LC/MS & 3 & 1.2-2.3% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Lisina C-terminal & RP-HPLC-UV  & 3 & 13.3-18.7% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Prolina amida C-terminal & RP-HPLC-UV & 3 & 0.1-1.4% & Sandoz \ hline
multicolumn{ 1}{|c|}{Estructura de orden superior} & multicolumn{ 1}{c|}{Estructura secundaria} & CD  UV-lejano & 3 & Estrutura secundaria similar & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & FTIR & 3 & Estrutura secundaria similar & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{Estructura terciaria} & CD UV-cercano & 3 & Estructura terciaria similar & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & Cristalograf铆a de rayos X & 3 & Estructura cristalina similar & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & Intercambio H / D & 3 & Estructura 3D similar & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{Coeficiente de extinci贸n} & AAA / Pico Tag  & 3 & 1.47-1.49 & Samsung \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} &  ACCQ Tag & 3 & 1.38 & Samsung \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Temperatura de fusi贸n & DSC & 3 & Tm1: 71.06, Tm2: 81.56 & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{Estructura 3D} & 1D 1H NMR & 3 & Espectros similares de NMR & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & 2D 1H-1H NMR  & 3 & Espectros similares de NMR & Sandoz \ hline
multicolumn{ 1}{|c|}{Atributos relacionados
Con el medicamento} & Osmolalidad (mOsm/kg) & Osm贸metro (depresi贸n del punto de congelaci贸n de la soluci贸n) & 3 & 0.80-0.81 & Amgen \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & pH & Potenci贸metro & 3 & 5.2-5.3 & Amgen \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Claridad & Inspecci贸n visual & 3 & Sin color a levemente amarilla & Amgen \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Polisorbato 80 & Espectrofotometr铆a de absorci贸n infrarroja & 3 & 0.09% & Amgen \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Volumen extra铆ble & Peso & 2 & 771-831 $upmu$L & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{Contaminaci贸n por part铆culas} & Inspecci贸n visual & 3 & Libre de part铆culas extra帽as & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & MFI & 3 & $geq$ 10 $upmu$m: 104-208, $geq$ 25 $upmu$m: 1-2 & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & RMM & 3 & No flotantes> 0.3 $upmu$m: 5000-9000, 
Flotantes> 0.5 $upmu$m: 2000-4000  & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Concentraci贸n de ingrediente activo  & UVS (280 nm) & 2 &  44.9-52.4 mg/mL & Sandoz \ hline
multicolumn{ 1}{|c|}{Actividad Biol贸gica} & multicolumn{ 1}{c|}{Uni贸n a TNF} & Inhibici贸n de la apoptosis celular inducida por sTNF-$upalpha$ & 1 & 84-118% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & Uni贸n al TNF$upalpha$ por SPR / por FRET & 1 & 80-120% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & Estimulaci贸n de la apoptosis de c茅lulas Jurkat inducida por mTNF-$upalpha$ & 2 & 87-117% & Samsung \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & Neutralizaci贸n de TNF-$upalpha$ (ensayo de gen reportero NF-k$upbeta$) & 2 & 78-115% & Sandoz, Samsung \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & Uni贸n mTNF por citometr铆a de flujo & 2 & 80-113% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & Inhibici贸n de la expresi贸n de la mol茅cula de adhesi贸n sVCAM-1 & 3 & 95-120% & Samsung \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & Uni贸n a las citocinas: TGF-$upbeta$1, IL-1$upbeta$, IFN-$upgamma$, 
APRIL, IL-6, IL- 8, IL-10, TNF-beta, sCD40L, BAFF y RANKL & 3 & No se presenta & Sandoz, Samsung \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{Inducci贸n de c茅lulas reguladoras
(se帽alizaci贸n inversa)} & Ensayo MLR: incorporaci贸n de EdU por citometr铆a de flujo & 3 & 0-70% & Samsung \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & Expresi贸n de macr贸fagos reguladores (CD206) por citometr铆a de flujo & 3 & 69-120% & Samsung \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{ADCC} & Ensayo de ADCC de c茅lulas NK & 2 & 54-182% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & MLR & 3 & Inhibe la proliferaci贸n de c茅lulas T
De una manera proporcional a la dosis & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIIa V158 por SPR & 2 & 69-115% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIIa F158 por SPR & 2 & 79-99% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{CDC} & Ensayo CDC & 2 & 65-119% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & Uni贸n a C1q por ELISA & 2 & 70-111% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{Ensayos SPR adicionales de uni贸n
Al receptor Fc$upgamma$} & Uni贸n a Fc$upgamma$RI M 10-9 & 3 & 20.3-24.5 & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIa $upmu$M & 3 & 2.27-2.34 & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIb/c $upmu$M & 3 & 9.48-10.0 & Sandoz \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIIb & 3 & 9.67-11.8 & Sandoz \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Vida media & Uni贸n al receptor de FcRn por SPR & 2 & 67-150% & Sandoz \ hline
multicolumn{ 1}{|c|}{Degradaci贸n } & 50 掳C (2 semanas) & SE-HPLC, rCE-SDS, CEX-HPLC (Bioensayo de potencia; Inhibici贸n de apoptosis) & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Amgen \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & 40 掳C (3 meses) & SE-HPLC, rCE-SDS, CEX-HPLC (Bioensayo de potencia; Inhibici贸n de apoptosis) & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Amgen \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & 25 掳C (6 meses) & SE-HPLC, rCE-SDS, CEX-HPLC (Bioensayo de potencia; Inhibici贸n de apoptosis) & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Amgen \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Exposici贸n lum铆nica & pH, concentraci贸n de prote铆na, variantes de carga, potencia & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Pfizer \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Deamidaci贸n forzada & pH, concentraci贸n de prote铆na, variantes de carga, potencia & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Pfizer \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Oxidaci贸n forzada & Endopeptidasa de lisilo limitada & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Pfizer \ hline
multicolumn{ 1}{|c|}{Impurezas relacionadas al proceso} & Proteina A & ELISA & 3 & < 1 ng/mg & Amgen \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{Proteinas celulares} & HCP ELISA & 3 & 129-168 ppm & Amgen \ cline{ 3- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & multicolumn{ 1}{c|}{} & 2D DIGE & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Amgen \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & DNA residual & qPCR & 3 & < 1pg/mg & Amgen \ hline
multicolumn{ 1}{|c|}{Inmunogenicidad} & Ensayo ADA & MSD platform: biotin & - & Comparable a US-Humira & Samsung \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Ensayo Nab & MSD platform: biotin & - & Comparable a US-Humira & Samsung \ hline
multicolumn{ 1}{|c|}{Estudios Precl铆nicos} & Estudio toxicol贸gico/toxicocin茅tico & Monos cinomolgos & - & Comparable a US-Humira & Amgen \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Estudio farmacocin茅tico comparativo & Monos cinomolgos & - & Comparable a US-Humira & Amgen \ cline{ 2- 6}
multicolumn{ 1}{|c|}{} & Estudio farmacol贸gico & Monos & - & Comparable a US-Humira & Sandoz \ hline
end{tabular}
end{center}
caption{Resumen de pruebas de presentadas por Amgen, Samsung, Sandoz y Pfizer para sustentar la demostraci贸n de biocomparabilidad de sus productos contra Humira (Amgen, 2016; Pfizer, 2019; Samsung, 2018; Sandoz, 2018), primera columna: Par谩metro, segunda columna: atributo de calidad a medir, tercera columna, m茅todo utilizado para la medici贸n, cuarta columna: nivel de an谩lisis: nivel 1: An谩lisis de equivalencia estad铆stica $pm$ 1.5$upsigma$ (Amgen, 2016), nivel 2: respeta el rango de calidad establecido para Humira $pm$ 3$upsigma$  (Sandoz, 2018) nivel 3: Visualmente similar a Humira (comparaci贸n de resultados lado a lado), quinta columna: datos pertenecientes a Humira, quinta columna: referencia. }
label{}
end{table}  

Do you have any ideas?

Thanks in advance

3 Answers

Here's a solution that uses a longtable environment. The table's length exceeds 6 pages!

I would definitely move the caption to the top of the table. And, do consider using the si and SI macros of the siunitx package to typeset scientific units and their associated numbers.

The following screenshot shows just the caption, the legend (split off from the caption), and the first few rows of the body of the table.

enter image description here

documentclass{article} % choose a suitable document class
usepackage{upgreek}
usepackage[T1]{fontenc}
usepackage[a4paper,margin=2.5cm]{geometry} % set suitable page size parameters
usepackage[spanish]{babel}

usepackage{longtable,array,ragged2e,booktabs,siunitx}
setlengthLTcapwidth{textwidth}
newcolumntype{C}[1]{>{Centeringhspace{0pt}}p{#1}}
newcolumntype{P}[1]{>{RaggedRight}p{#1}}
setlengthextrarowheight{2pt}
newlengthmylenA settowidthmylenA{Nivel de}
newlengthmylenB settowidthmylenB{Samsung}
begin{document}
begin{longtable}{|
           P{0.2textwidth}|
      *{2}{C{0.15textwidth}|}
           C{mylenA}|
           C{0.15textwidth}|
           C{mylenB}|}

%% Headers and footers:

caption{Resumen de pruebas de presentadas por Amgen, Samsung, Sandoz y Pfizer para sustentar la demostraci贸n de biocomparabilidad de sus productos contra Humira (Amgen, 2016; Pfizer, 2019; Samsung, 2018; Sandoz, 2018)} 
label{tab:very_long_table}\

% I suggest you split off the legend from the caption.
multicolumn{6}{@{}p{dimexprtextwidth-2tabcolseprelax}@{}}{%
Primera columna: Par谩metro. Segunda columna: atributo de calidad a medir. Tercera columna, m茅todo utilizado para la medici贸n. Cuarta columna: nivel de an谩lisis; nivel~1: An谩lisis de equivalencia estad铆stica ${}pm1.5upsigma$ (Amgen, 2016); nivel~2: respeta el rango de calidad establecido para Humira ${}pm3upsigma$  (Sandoz, 2018); nivel~3: Visualmente similar a Humira (comparaci贸n de resultados lado a lado). Quinta columna: datos pertenecientes a Humira. Quinta columna: referencia.}\

hline
Par谩metro & Atributo de Calidad & M茅todo de testeo & Nivel de an谩lisis & Rango de Humira (EU) & Referencia \ 
hline
endfirsthead

multicolumn{6}{@{}l}{small tablename~thetable, contin煤a de la p谩gina anterior}\[0.5ex]
hline
Par谩metro & Atributo de Calidad & M茅todo de testeo & Nivel de an谩lisis & Rango de Humira (EU) & Referencia \ 
hline
endhead

hline
multicolumn{6}{r@{}}{footnotesize (contin煤a en la p谩gina siguiente)}\
endfoot

endlastfoot % nothing special to do at very end

%% Body of table:

Estructura primaria & Secuencia de amino谩cidos & RP-HPLC-UV & 3 & Cromatograma puede superponerse visualmente a Humira & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & LC/MS/MS (mapeos de p茅ptidos ortogonales) & 3 & Secuencia de amino谩cidos id茅ntica para ambas cadenas & Sandoz \ cline{2-6}
 & Puentes disulfuro & LC/MS (mapeo de p茅ptidos en condiciones no reductoras) & 3 & Porcentaje relativo similar de enlaces
Disulfuro correctamente unidos & Sandoz \ cline{2-6}
 & Tioles libres & Ensayo de Ellman & 3 & Baja cantidad de tioles libres ($leq$ 0.4 mol / mol) & Sandoz \ cline{2-6}
 & Enlaces tio茅ter & rCE-SDS & 3 & Baja cantidad de enlaces tio茅ter
Del pico de la cadena ligera-pesada & Sandoz \ cline{2-6}
 & Masa molecular & UPLC-ESI-MS de prote铆na intacta (2H2L + 2G0F) / ESI-TOF-MS & 3 & 148.1 kDa & Samsung \ cline{3-6}
 &  & UPLC-ESI-MS-(R) de cadena pesada y cadena ligera & 3 & HC+G0F:50.6 kDa, LC:23.4 kDa & Samsung \ cline{3-6}
 &  & UPLC-ESI-MS-(R/NR) de mAb desglicosilado (2H2L), LC, HC & 3 & 2H2L: 145.2 kDa. HC+G0F:50.6 kDa, LC:23.4 kDa,  & Samsung \ cline{3-6}
 &  & SE-HPLC / MALLS de mon贸mero & 3 & 143.8--154.1 kDa & Samsung \ cline{2-6}
 & Punto Isoel茅ctrico & cIEF & 3 & 8.45--8.46 & Amgen \ hline
Pureza & % Principal & SE-HPLC & 2 & 99.2--99.6% & Samsung \ cline{2-6}
 & Mon贸meros & SEC & 2 & 99.5--99.9% & Sandoz \ cline{2-6}
 & Variantes de peso molecular alto & SEC & 2 & 0.1-0.4% & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & AUC & 2 & 0--2.2% & Sandoz \ cline{2-6}
 & D铆meros & AUC & 3 & 0.5--2.3% & Sandoz \ cline{2-6}
 & Fragmentos de mAb & SEC & 2 & 0--0.2% & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & nrCE-SDS & 2 & LC: 0.1--0.9% & Sandoz \ cline{ 5- 6}
 &  &  &  & HHL: 1.4--3.1% & Sandoz \ cline{2-6}
 & IgG intacta & nrCE-SDS & 2 & 95.6--97.9% & Sandoz \ hline
Glicosilaci贸n & Ocupaci贸n del sitio Fc N-glicano & rCE-SDS & 3 & 97.7--98.6% & Sandoz \ cline{2-6}
 & Identificaci贸n de glicanos & UPLC-ESI-MS/MS con procainamida & 3 & 14 glicanos detectados & Samsung \ cline{2-6}
 & N-glicano galactosilado & HILIC & 2 & 14.7--23.1% & Sandoz \ cline{2-6}
 & N-glicano no-fucosilado + alto en manosa & HILIC-UPLC & 2 & 6.2--11.4% & Samsung \ cline{2-6}
 & N-glicano no-fucosilado & HILIC & 2 & 0.5--0.9% & Sandoz \ cline{2-6}
 & N-glicano alto en manosa & HILIC & 2 & 3.9--6.6% & Sandoz \ cline{2-6}
 & N-glicano sialilado & HILIC & 2 & 0--0.2% & Pfizer \ cline{2-6}
 & %G0F & HILIC-UPLC & 2 & 65.8--71.2% & Samsung \ cline{2-6}
 & %G1F & HILIC-UPLC & 2 & 12.8--16.4% & Samsung \ cline{2-6}
 & %G2F & HILIC-UPLC & 2 & 0.9--1.5% & Samsung \ cline{2-6}
 & Glicaci贸n & Cromatograf铆a de afinidad de boronato & 3 & 0.1--0.6% & Sandoz \ hline
Carga & Variantes ac铆das & CEX & 2 & 8.2--12.6% & Sandoz \ cline{2-6}
 & Variantes b谩sicas & CEX & 2 & 20.6--31.5% & Sandoz \ cline{2-6}
 & Pico principal & CEX-UPLC & 2 & 17.5--30.2% & Samsung \ cline{3-6}
 &  & icIEF & 2 & 18.5-30.1% & Samsung \ cline{2-6}
 & Variantes isoel茅ctricas & cIEF & 3 & Patr贸n de carga similar y variantes de punto isoel茅ctrico & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & 2D-DIGE & 3 & Imagen similar & Sandoz \ hline
Hidrofobicidad & Hidrofobicidad & HIC & 3 & Perfil similar & Sandoz  \  hline
Modificaciones de amino谩cidosslash
Variantes de secuencia & Oxidaci贸n de Met256 y Met34 & RP-HPLC-UV & 2 & 0.9--2.9% & Sandoz, Samsung \ cline{2-6}
 & Deamidaci贸n en p茅ptidos LH27 y LH30 & Mapeo de p茅ptidos por LC/MS & 3 & 1.3--4.4% & Sandoz \ cline{2-6}
 & Isomerizaci贸n de Asp & ISOQUANT & 3 & 0.8--2.7% & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & RP-HPLC-UV  & 3 & 0.5--2.8% & Sandoz \ cline{2-6}
 & Extensi贸n N-terminal & Mapeo de p茅ptidos por LC/MS & 3 & Sin detecci贸n de escisi贸n incompleta del p茅ptido & Sandoz \ cline{2-6}
 & Piroglutamato N-terminal & Mapeo de p茅ptidos por LC/MS & 3 & 1.2--2.3% & Sandoz \ cline{2-6}
 & Lisina C-terminal & RP-HPLC-UV  & 3 & 13.3--18.7% & Sandoz \ cline{2-6}
 & Prolina amida C-terminal & RP-HPLC-UV & 3 & 0.1--1.4% & Sandoz \ hline
Estructura de orden superior & Estructura secundaria & CD  UV-lejano & 3 & Estrutura secundaria similar & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & FTIR & 3 & Estrutura secundaria similar & Sandoz \ cline{2-6}
 & Estructura terciaria & CD UV-cercano & 3 & Estructura terciaria similar & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & Cristalograf铆a de rayos X & 3 & Estructura cristalina similar & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & Intercambio H / D & 3 & Estructura 3D similar & Sandoz \ cline{2-6}
 & Coeficiente de extinci贸n & AAA / Pico Tag  & 3 & 1.47--1.49 & Samsung \ cline{3-6}
 &  &  ACCQ Tag & 3 & 1.38 & Samsung \ cline{2-6}
 & Temperatura de fusi贸n & DSC & 3 & Tm1: 71.06, Tm2: 81.56 & Sandoz \ cline{2-6}
 & Estructura 3D & 1D 1H NMR & 3 & Espectros similares de NMR & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & 2D 1H-1H NMR  & 3 & Espectros similares de NMR & Sandoz \ hline
Atributos relacionados
Con el medicamento & Osmolalidad (mOsm/kg) & Osm贸metro (depresi贸n del punto de congelaci贸n de la soluci贸n) & 3 & 0.80--0.81 & Amgen \ cline{2-6}
 & pH & Potenci贸metro & 3 & 5.2-5.3 & Amgen \ cline{2-6}
 & Claridad & Inspecci贸n visual & 3 & Sin color a levemente amarilla & Amgen \ cline{2-6}
 & Polisorbato 80 & Espectrofotometr铆a de absorci贸n infrarroja & 3 & 0.09% & Amgen \ cline{2-6}
 & Volumen extra铆ble & Peso & 2 & 771--831,si{microliter} & Sandoz \ cline{2-6}
 & Contaminaci贸n por part铆culas & Inspecci贸n visual & 3 & Libre de part铆culas extra帽as & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & MFI & 3 & $geq$ SI{10}{micrometer}: 104--208, $geq$ SI{25}{micrometer}: 1--2 & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & RMM & 3 & No flotantes >0,3 si{micrometer}: 5000--9000, 
Flotantes >0.5 si{micrometer}: 2000--4000  & Sandoz \ cline{2-6}
 & Concentraci贸n de ingrediente activo  & UVS (280 nm) & 2 &  44.9--52.4 mg/mL & Sandoz \ hline
Actividad Biol贸gica & Uni贸n a TNF & Inhibici贸n de la apoptosis celular inducida por sTNF-$upalpha$ & 1 & 84--118% & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & Uni贸n al TNF$upalpha$ por SPR / por FRET & 1 & 80--120% & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & Estimulaci贸n de la apoptosis de c茅lulas Jurkat inducida por mTNF-$upalpha$ & 2 & 87--117% & Samsung \ cline{3-6}
 &  & Neutralizaci贸n de TNF-$upalpha$ (ensayo de gen reportero NF-k$upbeta$) & 2 & 78--115% & Sandoz, Samsung \ cline{3-6}
 &  & Uni贸n mTNF por citometr铆a de flujo & 2 & 80-113% & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & Inhibici贸n de la expresi贸n de la mol茅cula de adhesi贸n sVCAM-1 & 3 & 95--120% & Samsung \ cline{3-6}
 &  & Uni贸n a las citocinas: TGF-$upbeta$1, IL-1$upbeta$, IFN-$upgamma$, 
APRIL, IL-6, IL- 8, IL-10, TNF-beta, sCD40L, BAFF y RANKL & 3 & No se presenta & Sandoz, Samsung \ cline{2-6}
 & Inducci贸n de c茅lulas reguladoras
(se帽alizaci贸n inversa) & Ensayo MLR: incorporaci贸n de EdU por citometr铆a de flujo & 3 & 0-70% & Samsung \ cline{3-6}
 &  & Expresi贸n de macr贸fagos reguladores (CD206) por citometr铆a de flujo & 3 & 69-120% & Samsung \ cline{2-6}
 & ADCC & Ensayo de ADCC de c茅lulas NK & 2 & 54-182% & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & MLR & 3 & Inhibe la proliferaci贸n de c茅lulas T
De una manera proporcional a la dosis & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIIa V158 por SPR & 2 & 69-115% & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIIa F158 por SPR & 2 & 79-99% & Sandoz \ cline{2-6}
 & CDC & Ensayo CDC & 2 & 65-119% & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & Uni贸n a C1q por ELISA & 2 & 70-111% & Sandoz \ cline{2-6}
 & Ensayos SPR adicionales de uni贸n
Al receptor Fc$upgamma$ & Uni贸n a Fc$upgamma$RI M 10-9 & 3 & 20.3-24.5 & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIa si{micromole} & 3 & 2.27-2.34 & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIb/c si{micromole} & 3 & 9.48-10.0 & Sandoz \ cline{3-6}
 &  & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIIb & 3 & 9.67-11.8 & Sandoz \ cline{2-6}
 & Vida media & Uni贸n al receptor de FcRn por SPR & 2 & 67-150% & Sandoz \ hline
Degradaci贸n & 50 掳C (2 semanas) & SE-HPLC, rCE-SDS, CEX-HPLC (Bioensayo de potencia; Inhibici贸n de apoptosis) & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Amgen \ cline{2-6}
 & 40 掳C (3 meses) & SE-HPLC, rCE-SDS, CEX-HPLC (Bioensayo de potencia; Inhibici贸n de apoptosis) & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Amgen \ cline{2-6}
 & 25 掳C (6 meses) & SE-HPLC, rCE-SDS, CEX-HPLC (Bioensayo de potencia; Inhibici贸n de apoptosis) & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Amgen \ cline{2-6}
 & Exposici贸n lum铆nica & pH, concentraci贸n de prote铆na, variantes de carga, potencia & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Pfizer \ cline{2-6}
 & Deamidaci贸n forzada & pH, concentraci贸n de prote铆na, variantes de carga, potencia & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Pfizer \ cline{2-6}
 & Oxidaci贸n forzada & Endopeptidasa de lisilo limitada & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Pfizer \ hline
Impurezas relacionadas al proceso & Proteina A & ELISA & 3 & < 1 ng/mg & Amgen \ cline{2-6}
 & Proteinas celulares & HCP ELISA & 3 & 129-168 ppm & Amgen \ cline{3-6}
 &  & 2D DIGE & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Amgen \ cline{2-6}
 & DNA residual & qPCR & 3 & < 1pg/mg & Amgen \ hline
Inmunogenicidad & Ensayo ADA & MSD platform: biotin & - & Comparable a US-Humira & Samsung \ cline{2-6}
 & Ensayo Nab & MSD platform: biotin & - & Comparable a US-Humira & Samsung \ hline
Estudios Precl铆nicos & Estudio toxicol贸gicoslash toxicocin茅tico & Monos cinomolgos & - & Comparable a US-Humira & Amgen \ cline{2-6}
 & Estudio farmacocin茅tico comparativo & Monos cinomolgos & - & Comparable a US-Humira & Amgen \ cline{2-6}
 & Estudio farmacol贸gico & Monos & - & Comparable a US-Humira & Sandoz \ hline

end{longtable}  
end{document}

Answered by Mico on January 11, 2021

Your table is very huge (4 page lenght) ... and filled with lot of clutter, i.e. all multicolumn commands are superfluous, etc. Since your document preamble is unknown, the MWE below consider that page margin are 20mm wide, for fonts are used default font, the Greek letters are standard. Also are corrected some value with units (for all I haven't time, so I left them to you).

documentclass[letter]{article}
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usepackage{makecell, multirow,xltabular}
newcolumntype{L}{>{raggedrightarraybackslash}X}
usepackage[skip=1ex,font=footnotesize, labelfont=bf]{caption}
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begin{document}

footnotesize
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begin{xltabular}{linewidth}{|>{hsize=0.8hsize}L
                              |>{hsize=1.2hsize}L
                              |L
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                              |L
                              |c|}
caption{Resumen de pruebas de presentadas por Amgen, Samsung, Sandoz y Pfizer para sustentar la demostraci贸n de biocomparabilidad de sus productos contra Humira (Amgen, 2016; Pfizer, 2019; Samsung, 2018; Sandoz, 2018), primera columna: Par谩metro, segunda columna: atributo de calidad a medir, tercera columna, m茅todo utilizado para la medici贸n, cuarta columna: nivel de an谩lisis: nivel 1: An谩lisis de equivalencia estad铆stica SI{pm 5}{sigma} (Amgen, 2016), nivel 2: respeta el rango de calidad establecido para Humira SI{pm 3}{sigma}  (Sandoz, 2018) nivel 3: Visualmente similar a Humira (comparaci贸n de resultados lado a lado), quinta columna: datos pertenecientes a Humira, quinta columna: referencia. }
label{tab:huge}\
%
    hline
Par谩metro
    & makecell{Atributo de\ Calidad}
        & makecell{M茅todo de\testeo }
            & makecell{Nivel de\ an谩lisis}
                & makecell{Rango de\ Humira (EU)}
                    & Referencia \
    hline
endhead
multicolumn{6}{r}{footnotesizetextit{Contionue on the next page}}
endfoot
endlastfoot
% TABLE BODY
multirow[t]{28}{=}{Estructura primaria}
    & Secuencia de amino谩cidos
        & RP-HPLC-UV
            & 3 & Cromatograma puede superponerse visualmente a Humira
                    & Sandoz \*
   cline{3-6}
    &   & LC/MS/MS (mapeos de p茅ptidos ortogonales)
            & 3 & Secuencia de amino谩cidos id茅ntica para ambas cadenas
                    & Sandoz \*
    cline{2-6}
    & Puentes disulfuro
        & LC/MS (mapeo de p茅ptidos en condiciones no reductoras)
            & 3 & Porcentaje relativo similar de enlaces Disulfuro correctamente unidos
                    & Sandoz \*
    cline{2-6}
    & Tioles libres
        & Ensayo de Ellman
            & 3 & Baja cantidad de tioles libres (SI{leq 0.4}{mol/mol})
                    & Sandoz \*
    cline{2-6}
    & Enlaces tio茅ter
        & rCE-SDS
            & 3 & Baja cantidad de enlaces tio茅ter Del pico de la cadena ligera-pesada
                    & Sandoz \*
    cline{2-6}
    & Masa molecular
        & UPLC-ESI-MS de prote铆na intacta (2H2L + 2G0F) / ESI-TOF-MS
            & 3 & 148.1 kDa
                    & Samsung \*
    cline{3-6}
    &   & UPLC-ESI- MS - (R) de cadena pesada y cadena ligera
            & 3 & HC+G0F:50.6 kDa, LC:23.4 kDa
                    & Samsung \*
    cline{3-6}
    &   & UPLC-ESI-MS - (R / NR) de mAb desglicosilado (2H2L), LC, HC
            & 3 & 2H2L: 145.2 kDa. HC+G0F:50.6 kDa, LC:23.4 kDa,
                    & Samsung \*
    cline{3-6}
    &   & SE-HPLC / MALLS de mon贸mero
            & 3 & 143.8-154.1 kDa
                    & Samsung \*
    cline{2-6}
    & Punto Isoel茅ctrico
        & cIEF
            & 3 & 8.45-8.46
                    & Amgen \
    hline
multirow[t]{9}{=}{Pureza}
    & % Principal & SE-HPLC
        & 2 & 99.2-99.6%
                & Samsung \*
    cline{2-6}
    & Mon贸meros
        & SEC
            & 2 & 99.5-99.9%
                    & Sandoz \*
    cline{2-6}
    & multirow[t]{2}{=}{Variantes de peso molecular alto}
        & SEC
            & 2 & 0.1-0.4%
                    & Sandoz \*
    cline{3-6}
    &   & AUC
            & 2 & 0-2.2%
                    & Sandoz \*
    cline{2-6}
    & D铆meros
        & AUC
            & 3 & 0.5-2.3%
                    & Sandoz \*
    cline{2-6}
    & Fragmentos de mAb
        & SEC
            & 2 & 0-0.2%
                    & Sandoz \*
    cline{3-6}
    &   & nrCE-SDS
            & 2 & LC: 0.1-0.9%
                    & Sandoz \*
    cline{ 5- 6}
    &   &   &   & HHL: 1.4-3.1%
                    & Sandoz \*
    cline{2-6}
    & IgG intacta
        & nrCE-SDS
            & 2 & 95.6-97.9%
                    & Sandoz \
    hline
multirow[t]{13}{=}{Glicosilaci贸n}
    & Ocupaci贸n del sitio Fc N-glicano
        & rCE-SDS
            & 3 & 97.7-98.6%
                    & Sandoz \*
    cline{2-6}
    & Identificaci贸n de glicanos
        & UPLC-ESI-MS/MS con procainamida
            & 3 & 14 glicanos detectados
                    & Samsung \*
    cline{2-6}
    & N-glicano galactosilado
        & HILIC
            & 2 & 14.7-23.1%
                    & Sandoz \*
    cline{2-6}
    & N-glicano no-fucosilado + alto en manosa
        & HILIC-UPLC
            & 2 & 6.2-11.4%
                    & Samsung \*
    cline{2-6}
    & N-glicano no-fucosilado
        & HILIC
            & 2 & 0.5-0.9%
                    & Sandoz \*
    cline{2-6}
    & N-glicano alto en manosa
        & HILIC
            & 2 & 3.9-6.6%
                    & Sandoz \*
    cline{2-6}
    & N-glicano sialilado
        & HILIC
            & 2 & 0-0.2%
                    & Pfizer \*
    cline{2-6}
    & %G0F
        & HILIC-UPLC
            & 2 & 65.8-71.2%
                    & Samsung \*
    cline{2-6}
    & %G1F
        & HILIC-UPLC
            & 2 & 12.8-16.4%
                    & Samsung \*
    cline{2-6}
    & %G2F
        & HILIC-UPLC
            & 2 & 0.9-1.5%
                    & Samsung \*
    cline{2-6}
    & Glicaci贸n
        & Cromatograf铆a de afinidad de boronato
            & 3 & 0.1-0.6%
                    & Sandoz \
    hline
%%% new page (2)
pagebreak
multirow[t]{5}{=}{Carga}
    & Variantes ac铆das
        & CEX
            & 2 & 8.2-12.6%
                    & Sandoz \*
    cline{2-6}
    & Variantes b谩sicas
        & CEX
            & 2 & 20.6-31.5%
                    & Sandoz \*
    cline{2-6}
    & Pico principal
        & CEX-UPLC
            & 2 & 17.5-30.2%
                    & Samsung \*
    cline{3-6}
    &   & icIEF
            & 2 & 18.5-30.1%
                    & Samsung \*
    cline{2-6}
    & Variantes isoel茅ctricas
        & cIEF
            & 3 & Patr贸n de carga similar y variantes de punto isoel茅ctrico
                    & Sandoz \*
    cline{3-6}
    &   & 2D-DIGE
            & 3 & Imagen similar
                    & Sandoz \
    hline
Hidrofobicidad
    & Hidrofobicidad
        & HIC
            & 3 & Perfil similar
                & Sandoz \
    hline
multirow[t]{13}{=}{Modificaciones de amino谩cidos /
                   Variantes de secuencia}
    & Oxidaci贸n de Met256 y Met34
        & RP-HPLC-UV
            & 2 & 0.9-2.9%
                    & makecell[l]{Sandoz,\ Samsung} \
    cline{2-6}
    & Deamidaci贸n en p茅ptidos LH27 y LH30
        & Mapeo de p茅ptidos por LC/MS
            & 3 & 1.3-4.4%
                    & Sandoz \
    cline{2-6}
    & Isomerizaci贸n de Asp
        & ISOQUANT
            & 3 & 0.8-2.7%
                    & Sandoz \
    cline{3-6}
    &   & RP-HPLC-UV
            & 3 & 0.5-2.8%
                    & Sandoz \
    cline{2-6}
    & Extensi贸n N-terminal
        & Mapeo de p茅ptidos por LC/MS
            & 3 & Sin detecci贸n de escisi贸n incompleta del p茅ptido
                    & Sandoz \
    cline{2-6}
    & Piroglutamato N-terminal
        & Mapeo de p茅ptidos por LC/MS
            & 3 & 1.2-2.3%
                    & Sandoz \
    cline{2-6}
    & Lisina C-terminal
        & RP-HPLC-UV
            & 3 & 13.3-18.7%
                    & Sandoz \
    cline{2-6}
    & Prolina amida C-terminal
        & RP-HPLC-UV
            & 3 & 0.1-1.4%
                    & Sandoz \
    hline
multirow[t]{17}{=}{Estructura de orden superior}
    & Estructura secundaria
        & CD  UV-lejano
            & 3 & Estrutura secundaria similar
                    & Sandoz \
    cline{3-6}
    &   & FTIR
            & 3 & Estrutura secundaria similar
                    & Sandoz \
    cline{2-6}
    & Estructura terciaria
        & CD UV-cercano
            & 3 & Estructura terciaria similar
                    & Sandoz \
    cline{3-6}
    &    & Cristalograf铆a de rayos X
            & 3 & Estructura cristalina similar
                    & Sandoz \
    cline{3-6}
    &    & Intercambio H / D
            & 3 & Estructura 3D similar
                    & Sandoz \
    cline{2-6}
    & Coeficiente de extinci贸n
        & AAA / Pico Tag
            & 3 & 1.47-1.49
                    & Samsung \
    cline{3-6}
    &    &  ACCQ Tag
            & 3 & 1.38
                    & Samsung \
    cline{2-6}
    & Temperatura de fusi贸n
        & DSC
            & 3 & Tm1: 71.06, Tm2: 81.56
                    & Sandoz \
    cline{2-6}
    & Estructura 3D
        & 1D 1H NMR
            & 3 & Espectros similares de NMR
                    & Sandoz \
    cline{3-6}
    &    & 2D 1H-1H NMR
            & 3 & Espectros similares de NMR
                    & Sandoz \
    hline
multirow[t]{5}{=}{Atributos relacionados Con el medicamento}
    & Osmolalidad (mOsm/kg)
        & Osm贸metro (depresi贸n del punto de congelaci贸n de la soluci贸n)
            & 3 & 0.80-0.81
                    & Amgen \
    cline{2-6}
    & pH
        & Potenci贸metro
            & 3 & 5.2-5.3
                    & Amgen \
    cline{2-6}
    & Claridad
        & Inspecci贸n visual
            & 3 & Sin color a levemente amarilla
                    & Amgen \
    cline{2-6}
    & Polisorbato 80
        & Espectrofotometr铆a de absorci贸n infrarroja
            & 3 & 0.09%
                    & Amgen \
    cline{2-6}
    & Volumen extra铆ble
        & Peso
            & 2 & SIrange{771}{831}{micro L }
                    & Sandoz \
    cline{2-6}
    & Contaminaci贸n por part铆culas
        & Inspecci贸n visual
            & 3 & Libre de part铆culas extra帽as
                    & Sandoz \
    cline{3-6}
    &   & MFI
            & 3 & SI{geq 10}{micrometre}: 104-208,
                  SI{geq 25}{micrometre}: 1-2
                    & Sandoz \
    cline{3-6}
    &   & RMM
            & 3 & No flotantes SI{> 0.3}{micrometre}: 5000-9000,
                  Flotantes SI{> 0.5}{micrometre}: 2000-4000
                    & Sandoz \
    cline{2-6}
    & Concentraci贸n de ingrediente activo
        & UVS (SI{280}{nm})
            & 2 & SIrange{44.9}{52.4}{mg/mL}
                    & Sandoz \
    hline
%%% new page (2)
multirow[t]{5}{=}{Actividad Biol贸gica}
    & Uni贸n a TNF
        & Inhibici贸n de la apoptosis celular inducida por sTNF-$alpha$
            & 1 & 84-118%
                    & Sandoz \
    cline{3-6}
    &   & Uni贸n al TNF$alpha$ por SPR / por FRET
            & 1 & 80-120%
                    & Sandoz \
    cline{3-6}
    &   & Estimulaci贸n de la apoptosis de c茅lulas Jurkat inducida por mTNF-$alpha$
            & 2 & 87-117% & Samsung \ cline{3-6}
    &   & Neutralizaci贸n de TNF-$alpha$ (ensayo de gen reportero NF-k$beta$)
            & 2 & 78-115%
                    & makecell{Sandoz,\ Samsung} \
    cline{3-6}
    &   & Uni贸n mTNF por citometr铆a de flujo
            & 2 & 80-113%
                    & Sandoz \
    cline{3-6}
    &   & Inhibici贸n de la expresi贸n de la mol茅cula de adhesi贸n sVCAM-1
            & 3 & 95-120%
                    & Samsung \ cline{3-6}
    &   & Uni贸n a las citocinas: TGF-$beta$1,
          IL-1$beta$, IFN-$gamma$,
          APRIL, IL-6, IL- 8, IL-10, TNF-beta, sCD40L, BAFF y RANKL
            & 3 & No se presenta
                    & makecell{Sandoz,\ Samsung} \
    cline{2-6}
    & Inducci贸n de c茅lulas reguladoras (se帽alizaci贸n inversa)
        & Ensayo MLR: incorporaci贸n de EdU por citometr铆a de flujo
            & 3 & 0-70%
                    & Samsung \
    cline{3-6}
    &   & Expresi贸n de macr贸fagos reguladores (CD206) por citometr铆a de flujo
            & 3 & 69-120%
                    & Samsung \
    cline{2-6}
    & ADCC
        & Ensayo de ADCC de c茅lulas NK
            & 2 & 54-182%
                    & Sandoz \
    cline{3-6}
    &   & MLR
            & 3 & Inhibe la proliferaci贸n de c茅lulas T De una manera proporcional a la dosis
                    & Sandoz \
    cline{3-6}
    &   & Uni贸n a Fc$gamma$RIIIa V158 por SPR
            & 2 & 69-115%
                    & Sandoz \
    cline{3-6}
    &   & Uni贸n a Fc$gamma$RIIIa F158 por SPR
            & 2 & 79-99%
                    & Sandoz \
    cline{2-6}
    & CDC
        & Ensayo CDC
            & 2 & 65-119%
                    & Sandoz \
    cline{3-6}
    &   & Uni贸n a C1q por ELISA
            & 2 & 70-111%
                    & Sandoz \
    cline{2-6}
    & Ensayos SPR adicionales de uni贸n Al receptor Fc$gamma$
        & Uni贸n a Fc$gamma$RI M 10-9
            & 3 & 20.3-24.5
                    & Sandoz \
    cline{3-6}
    &   & Uni贸n a Fc$gamma$RIIa $mu$M
            & 3 & 2.27-2.34
                & Sandoz \
    cline{3-6}
    &   & Uni贸n a Fc$gamma$RIIb/c $mu$M
            & 3 & 9.48-10.0
                    & Sandoz \
    cline{3-6}
    &   & Uni贸n a Fc$gamma$RIIIb
            & 3 & 9.67-11.8
                    & Sandoz \
    cline{2-6}
    & Vida media
        & Uni贸n al receptor de FcRn por SPR
            & 2 & 67-150%
                    & Sandoz \
    hline
%%%% new page (3)
pagebreak
multirow[t]{5}{=}{Degradaci贸n} 
    & SI{50}{celsius} (2 semanas) 
        & SE-HPLC, rCE-SDS, CEX-HPLC (Bioensayo de potencia; Inhibici贸n de apoptosis) 
            & 3 & Visualmente similar a US-Humira 
                    & Amgen \ 
    cline{2-6}
    & SI{40}{celsius} (3 meses) 
        & SE-HPLC, rCE-SDS, CEX-HPLC (Bioensayo de potencia; Inhibici贸n de apoptosis) 
            & 3 & Visualmente similar a US-Humira 
                    & Amgen \ 
    cline{2-6}
    & 25 掳C (6 meses) 
        & SE-HPLC, rCE-SDS, CEX-HPLC (Bioensayo de potencia; Inhibici贸n de apoptosis) 
            & 3 & Visualmente similar a US-Humira 
                    & Amgen \ 
    cline{2-6}
    & Exposici贸n lum铆nica 
        & pH, concentraci贸n de prote铆na, variantes de carga, potencia 
            & 3 & Visualmente similar a US-Humira 
                    & Pfizer \ 
    cline{2-6}
    & Deamidaci贸n forzada 
        & pH, concentraci贸n de prote铆na, variantes de carga, potencia 
            & 3 & Visualmente similar a US-Humira 
                    & Pfizer \ 
    cline{2-6}
    & Oxidaci贸n forzada 
        & Endopeptidasa de lisilo limitada 
            & 3 & Visualmente similar a US-Humira 
                    & Pfizer \ 
    hline
multirow[t]{5}{=}{Impurezas relacionadas al proceso} 
    & Proteina A 
        & ELISA 
            & 3 & SI{< 1}{ng/mg} 
                    & Amgen \ 
    cline{2-6}
    & Proteinas celulares
        & HCP ELISA 
            & 3 & SIrange{129}{168}{ppm} 
                    & Amgen \ 
    cline{3-6}
    &   & 2D DIGE 
            & 3 & Visualmente similar a US-Humira 
                    & Amgen \ 
    cline{2-6}
    & DNA residual 
        & qPCR
            & 3 & SI{< 1}{pg/mg}
                    & Amgen \ 
    hline
multirow[t]{2}{=}{Inmunogenicidad} 
    & Ensayo ADA 
        & MSD platform: biotin 
            & - & Comparable a US-Humira 
                    & Samsung \ 
    cline{2-6}
    & Ensayo Nab 
        & MSD platform: biotin 
            & - & Comparable a US-Humira 
                    & Samsung \ 
    hline
multirow[t]{2}{=}{Estudios Precl铆nicos} 
    & Estudio toxicol贸gico/toxicocin茅tico
        & Monos cinomolgos 
            & - & Comparable a US-Humira 
                    & Amgen \ 
    cline{2-6}
    & Estudio farmacocin茅tico comparativo 
        & Monos cinomolgos 
            & - & Comparable a US-Humira 
                    & Amgen \ 
    cline{2-6}
    & Estudio farmacol贸gico 
        & Monos 
            & - & Comparable a US-Humira 
                    & Sandoz \ 
    hline
end{xltabular}
end{document}

Answered by Zarko on January 11, 2021

Here are three different version using xltabular. The first version makes your table fit onto portrait pages, the second one onto landscape pages. The third one contains quite a lot of redesign, less lines and a removed first column to save some space.

Probably one of the following examples can serve as a point to start from.

documentclass[letterpaper]{article}
usepackage{geometry}
usepackage{upgreek}
usepackage{xltabular}
setlength{LTcapwidth}{textwidth}
usepackage{makecell}
renewcommand{theadfont}{normalsize}

newcolumntype{L}{>{raggedrightarraybackslash}X}
usepackage{pdflscape}
usepackage{booktabs}
begin{document}

begin{xltabular}{textwidth}{|L|L|L|c|L|c|}
caption{Resumen de pruebas de presentadas por Amgen, Samsung, Sandoz y Pfizer para sustentar la demostraci贸n de biocomparabilidad de sus productos contra Humira (Amgen, 2016; Pfizer, 2019; Samsung, 2018; Sandoz, 2018), primera columna: Par谩metro, segunda columna: atributo de calidad a medir, tercera columna, m茅todo utilizado para la medici贸n, cuarta columna: nivel de an谩lisis: nivel 1: An谩lisis de equivalencia estad铆stica $pm$ 1.5$upsigma$ (Amgen, 2016), nivel 2: respeta el rango de calidad establecido para Humira $pm$ 3$upsigma$  (Sandoz, 2018) nivel 3: Visualmente similar a Humira (comparaci贸n de resultados lado a lado), quinta columna: datos pertenecientes a Humira, quinta columna: referencia. }
label{}\
hline
thead{Par谩metro} 
  & thead{Atributo de\ Calidad} 
    & thead{M茅todo de\ testeo} 
      & thead{Nivel de\ an谩lisis} 
        & thead{Rango de\ Humira (EU)} 
          & thead{Referencia} \ hline
endfirsthead
multicolumn{6}{c}{Table thetable:{} -- continued from previous page}\
hline
thead{Par谩metro} 
  & thead{Atributo de\ Calidad} 
    & thead{M茅todo de\ testeo} 
      & thead{Nivel de\ an谩lisis} 
        & thead{Rango de\ Humira (EU)} 
          & thead{Referencia} \ hline
endhead
Estructura primaria & Secuencia de amino谩cidos & RP-HPLC-UV & 3 & Cromatograma puede superponerse visualmente a Humira & Sandoz \ cline{ 3- 6}
 &  & LC/MS/MS (mapeos de p茅ptidos ortogonales) & 3 & Secuencia de amino谩cidos id茅ntica para ambas cadenas & Sandoz \ cline{ 2- 6}
 & Puentes disulfuro & LC/MS (mapeo de p茅ptidos en condiciones no reductoras) & 3 & Porcentaje relativo similar de enlaces
Disulfuro correctamente unidos & Sandoz \ cline{ 2- 6}
 & Tioles libres & Ensayo de Ellman & 3 & Baja cantidad de tioles libres ($leq$ 0.4 mol / mol) & Sandoz \ cline{ 2- 6}
 & Enlaces tio茅ter & rCE-SDS & 3 & Baja cantidad de enlaces tio茅ter
Del pico de la cadena ligera-pesada & Sandoz \ cline{ 2- 6}
 & Masa molecular & UPLC-ESI-MS de prote铆na intacta (2H2L + 2G0F) / ESI-TOF-MS & 3 & 148.1 kDa & Samsung \ cline{ 3- 6}
 &  & UPLC-ESI- MS - (R) de cadena pesada y cadena ligera & 3 & HC+G0F:50.6 kDa, LC:23.4 kDa & Samsung \ cline{ 3- 6}
 &  & UPLC-ESI-MS - (R / NR) de mAb desglicosilado (2H2L), LC, HC & 3 & 2H2L: 145.2 kDa. HC+G0F:50.6 kDa, LC:23.4 kDa,  & Samsung \ cline{ 3- 6}
  &   & SE-HPLC / MALLS de mon贸mero & 3 & 143.8-154.1 kDa & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & Punto Isoel茅ctrico & cIEF & 3 & 8.45-8.46 & Amgen \ hline
Pureza & % Principal & SE-HPLC & 2 & 99.2-99.6% & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & Mon贸meros & SEC & 2 & 99.5-99.9% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Variantes de peso molecular alto & SEC & 2 & 0.1-0.4% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & AUC & 2 & 0-2.2% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & D铆meros & AUC & 3 & 0.5-2.3% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Fragmentos de mAb & SEC & 2 & 0-0.2% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & nrCE-SDS & 2 & LC: 0.1-0.9% & Sandoz \ cline{ 5- 6}
  &   &   &   & HHL: 1.4-3.1% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & IgG intacta & nrCE-SDS & 2 & 95.6-97.9% & Sandoz \ hline
Glicosilaci贸n & Ocupaci贸n del sitio Fc N-glicano & rCE-SDS & 3 & 97.7-98.6% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Identificaci贸n de glicanos & UPLC-ESI-MS/MS con procainamida & 3 & 14 glicanos detectados & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & N-glicano galactosilado & HILIC & 2 & 14.7-23.1% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & N-glicano no-fucosilado + alto en manosa & HILIC-UPLC & 2 & 6.2-11.4% & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & N-glicano no-fucosilado & HILIC & 2 & 0.5-0.9% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & N-glicano alto en manosa & HILIC & 2 & 3.9-6.6% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & N-glicano sialilado & HILIC & 2 & 0-0.2% & Pfizer \ cline{ 2- 6}
  & %G0F & HILIC-UPLC & 2 & 65.8-71.2% & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & %G1F & HILIC-UPLC & 2 & 12.8-16.4% & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & %G2F & HILIC-UPLC & 2 & 0.9-1.5% & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & Glicaci贸n & Cromatograf铆a de afinidad de boronato & 3 & 0.1-0.6% & Sandoz \ hline
Carga & Variantes ac铆das & CEX & 2 & 8.2-12.6% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Variantes b谩sicas & CEX & 2 & 20.6-31.5% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Pico principal & CEX-UPLC & 2 & 17.5-30.2% & Samsung \ cline{ 3- 6}
  &   & icIEF & 2 & 18.5-30.1% & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & Variantes isoel茅ctricas & cIEF & 3 & Patr贸n de carga similar y variantes de punto isoel茅ctrico & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & 2D-DIGE & 3 & Imagen similar & Sandoz \ hline
Hidrofobicidad & Hidrofobicidad & HIC & 3 & Perfil similar & Sandoz \ hline
Modificaciones de amino谩cidos /
Variantes de secuencia & Oxidaci贸n de Met256 y Met34 & RP-HPLC-UV & 2 & 0.9-2.9% & makecell[c]{Sandoz,\ Samsung} \ cline{ 2- 6}
  & Deamidaci贸n en p茅ptidos LH27 y LH30 & Mapeo de p茅ptidos por LC/MS & 3 & 1.3-4.4% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Isomerizaci贸n de Asp & ISOQUANT & 3 & 0.8-2.7% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & RP-HPLC-UV  & 3 & 0.5-2.8% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Extensi贸n N-terminal & Mapeo de p茅ptidos por LC/MS & 3 & Sin detecci贸n de escisi贸n incompleta del p茅ptido & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Piroglutamato N-terminal & Mapeo de p茅ptidos por LC/MS & 3 & 1.2-2.3% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Lisina C-terminal & RP-HPLC-UV  & 3 & 13.3-18.7% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Prolina amida C-terminal & RP-HPLC-UV & 3 & 0.1-1.4% & Sandoz \ hline
Estructura de orden superior & Estructura secundaria & CD  UV-lejano & 3 & Estrutura secundaria similar & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & FTIR & 3 & Estrutura secundaria similar & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Estructura terciaria & CD UV-cercano & 3 & Estructura terciaria similar & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Cristalograf铆a de rayos X & 3 & Estructura cristalina similar & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Intercambio H / D & 3 & Estructura 3D similar & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Coeficiente de extinci贸n & AAA / Pico Tag  & 3 & 1.47-1.49 & Samsung \ cline{ 3- 6}
  &   &  ACCQ Tag & 3 & 1.38 & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & Temperatura de fusi贸n & DSC & 3 & Tm1: 71.06, Tm2: 81.56 & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Estructura 3D & 1D 1H NMR & 3 & Espectros similares de NMR & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & 2D 1H-1H NMR  & 3 & Espectros similares de NMR & Sandoz \ hline
Atributos relacionados Con el medicamento & Osmolalidad (mOsm/kg) & Osm贸metro (depresi贸n del punto de congelaci贸n de la soluci贸n) & 3 & 0.80-0.81 & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & pH & Potenci贸metro & 3 & 5.2-5.3 & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & Claridad & Inspecci贸n visual & 3 & Sin color a levemente amarilla & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & Polisorbato 80 & Espectrofotometr铆a de absorci贸n infrarroja & 3 & 0.09% & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & Volumen extra铆ble & Peso & 2 & 771-831 $upmu$L & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Contaminaci贸n por part铆culas & Inspecci贸n visual & 3 & Libre de part铆culas extra帽as & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & MFI & 3 & $geq$ 10 $upmu$m: 104-208, $geq$ 25 $upmu$m: 1-2 & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & RMM & 3 & No flotantes> 0.3 $upmu$m: 5000-9000, 
Flotantes> 0.5 $upmu$m: 2000-4000  & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Concentraci贸n de ingrediente activo  & UVS (280 nm) & 2 &  44.9-52.4 mg/mL & Sandoz \ hline
Actividad Biol贸gica & Uni贸n a TNF & Inhibici贸n de la apoptosis celular inducida por sTNF-$upalpha$ & 1 & 84-118% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Uni贸n al TNF$upalpha$ por SPR / por FRET & 1 & 80-120% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Estimulaci贸n de la apoptosis de c茅lulas Jurkat inducida por mTNF-$upalpha$ & 2 & 87-117% & Samsung \ cline{ 3- 6}
  &   & Neutralizaci贸n de TNF-$upalpha$ (ensayo de gen reportero NF-k$upbeta$) & 2 & 78-115% & makecell[c]{Sandoz,\ Samsung} \ cline{ 3- 6}
  &   & Uni贸n mTNF por citometr铆a de flujo & 2 & 80-113% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Inhibici贸n de la expresi贸n de la mol茅cula de adhesi贸n sVCAM-1 & 3 & 95-120% & Samsung \ cline{ 3- 6}
  &   & Uni贸n a las citocinas: TGF-$upbeta$1, IL-1$upbeta$, IFN-$upgamma$, 
APRIL, IL-6, IL- 8, IL-10, TNF-beta, sCD40L, BAFF y RANKL & 3 & No se presenta & makecell[c]{Sandoz,\ Samsung} \ cline{ 2- 6}
  & Inducci贸n de c茅lulas reguladoras
(se帽alizaci贸n inversa) & Ensayo MLR: incorporaci贸n de EdU por citometr铆a de flujo & 3 & 0-70% & Samsung \ cline{ 3- 6}
  &   & Expresi贸n de macr贸fagos reguladores (CD206) por citometr铆a de flujo & 3 & 69-120% & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & ADCC & Ensayo de ADCC de c茅lulas NK & 2 & 54-182% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & MLR & 3 & Inhibe la proliferaci贸n de c茅lulas T
De una manera proporcional a la dosis & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIIa V158 por SPR & 2 & 69-115% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIIa F158 por SPR & 2 & 79-99% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & CDC & Ensayo CDC & 2 & 65-119% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Uni贸n a C1q por ELISA & 2 & 70-111% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Ensayos SPR adicionales de uni贸n Al receptor Fc$upgamma$ & Uni贸n a Fc$upgamma$RI M 10-9 & 3 & 20.3-24.5 & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIa $upmu$M & 3 & 2.27-2.34 & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIb/c $upmu$M & 3 & 9.48-10.0 & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIIb & 3 & 9.67-11.8 & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Vida media & Uni贸n al receptor de FcRn por SPR & 2 & 67-150% & Sandoz \ hline 
  Degradaci贸n  & 50 掳C (2 semanas) & SE-HPLC, rCE-SDS, CEX-HPLC (Bioensayo de potencia; Inhibici贸n de apoptosis) & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & 40 掳C (3 meses) & SE-HPLC, rCE-SDS, CEX-HPLC (Bioensayo de potencia; Inhibici贸n de apoptosis) & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & 25 掳C (6 meses) & SE-HPLC, rCE-SDS, CEX-HPLC (Bioensayo de potencia; Inhibici贸n de apoptosis) & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & Exposici贸n lum铆nica & pH, concentraci贸n de prote铆na, variantes de carga, potencia & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Pfizer \ cline{ 2- 6}
  & Deamidaci贸n forzada & pH, concentraci贸n de prote铆na, variantes de carga, potencia & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Pfizer \ cline{ 2- 6}
  & Oxidaci贸n forzada & Endopeptidasa de lisilo limitada & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Pfizer \ hline
Impurezas relacionadas al proceso & Proteina A & ELISA & 3 & < 1 ng/mg & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & Proteinas celulares & HCP ELISA & 3 & 129-168 ppm & Amgen \ cline{ 3- 6}
  &   & 2D DIGE & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & DNA residual & qPCR & 3 & < 1pg/mg & Amgen \ hline
Inmunogenicidad & Ensayo ADA & MSD platform: biotin & - & Comparable a US-Humira & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & Ensayo Nab & MSD platform: biotin & - & Comparable a US-Humira & Samsung \ hline
Estudios Precl铆nicos & Estudio toxicol贸gico /toxicocin茅tico & Monos cinomolgos & - & Comparable a US-Humira & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & Estudio farmacocin茅tico comparativo & Monos cinomolgos & - & Comparable a US-Humira & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & Estudio farmacol贸gico & Monos & - & Comparable a US-Humira & Sandoz \ hline
end{xltabular}  

begin{landscape}
setlength{LTcapwidth}{linewidth}
begin{xltabular}{linewidth}{|L|L|L|c|L|c|}
caption{Resumen de pruebas de presentadas por Amgen, Samsung, Sandoz y Pfizer para sustentar la demostraci贸n de biocomparabilidad de sus productos contra Humira (Amgen, 2016; Pfizer, 2019; Samsung, 2018; Sandoz, 2018), primera columna: Par谩metro, segunda columna: atributo de calidad a medir, tercera columna, m茅todo utilizado para la medici贸n, cuarta columna: nivel de an谩lisis: nivel 1: An谩lisis de equivalencia estad铆stica $pm$ 1.5$upsigma$ (Amgen, 2016), nivel 2: respeta el rango de calidad establecido para Humira $pm$ 3$upsigma$  (Sandoz, 2018) nivel 3: Visualmente similar a Humira (comparaci贸n de resultados lado a lado), quinta columna: datos pertenecientes a Humira, quinta columna: referencia. }
label{}\
hline
thead{Par谩metro} 
  & thead{Atributo de\ Calidad} 
    & thead{M茅todo de\ testeo} 
      & thead{Nivel de\ an谩lisis} 
        & thead{Rango de\ Humira (EU)} 
          & thead{Referencia} \ hline
endfirsthead
multicolumn{6}{c}{Table thetable:{} -- continued from previous page}\
hline
thead{Par谩metro} 
  & thead{Atributo de\ Calidad} 
    & thead{M茅todo de\ testeo} 
      & thead{Nivel de\ an谩lisis} 
        & thead{Rango de\ Humira (EU)} 
          & thead{Referencia} \ hline
endhead
Estructura primaria & Secuencia de amino谩cidos & RP-HPLC-UV & 3 & Cromatograma puede superponerse visualmente a Humira & Sandoz \ cline{ 3- 6}
 &  & LC/MS/MS (mapeos de p茅ptidos ortogonales) & 3 & Secuencia de amino谩cidos id茅ntica para ambas cadenas & Sandoz \ cline{ 2- 6}
 & Puentes disulfuro & LC/MS (mapeo de p茅ptidos en condiciones no reductoras) & 3 & Porcentaje relativo similar de enlaces
Disulfuro correctamente unidos & Sandoz \ cline{ 2- 6}
 & Tioles libres & Ensayo de Ellman & 3 & Baja cantidad de tioles libres ($leq$ 0.4 mol / mol) & Sandoz \ cline{ 2- 6}
 & Enlaces tio茅ter & rCE-SDS & 3 & Baja cantidad de enlaces tio茅ter
Del pico de la cadena ligera-pesada & Sandoz \ cline{ 2- 6}
 & Masa molecular & UPLC-ESI-MS de prote铆na intacta (2H2L + 2G0F) / ESI-TOF-MS & 3 & 148.1 kDa & Samsung \ cline{ 3- 6}
 &  & UPLC-ESI- MS - (R) de cadena pesada y cadena ligera & 3 & HC+G0F:50.6 kDa, LC:23.4 kDa & Samsung \ cline{ 3- 6}
 &  & UPLC-ESI-MS - (R / NR) de mAb desglicosilado (2H2L), LC, HC & 3 & 2H2L: 145.2 kDa. HC+G0F:50.6 kDa, LC:23.4 kDa,  & Samsung \ cline{ 3- 6}
  &   & SE-HPLC / MALLS de mon贸mero & 3 & 143.8-154.1 kDa & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & Punto Isoel茅ctrico & cIEF & 3 & 8.45-8.46 & Amgen \ hline
Pureza & % Principal & SE-HPLC & 2 & 99.2-99.6% & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & Mon贸meros & SEC & 2 & 99.5-99.9% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Variantes de peso molecular alto & SEC & 2 & 0.1-0.4% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & AUC & 2 & 0-2.2% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & D铆meros & AUC & 3 & 0.5-2.3% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Fragmentos de mAb & SEC & 2 & 0-0.2% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & nrCE-SDS & 2 & LC: 0.1-0.9% & Sandoz \ cline{ 5- 6}
  &   &   &   & HHL: 1.4-3.1% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & IgG intacta & nrCE-SDS & 2 & 95.6-97.9% & Sandoz \ hline
Glicosilaci贸n & Ocupaci贸n del sitio Fc N-glicano & rCE-SDS & 3 & 97.7-98.6% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Identificaci贸n de glicanos & UPLC-ESI-MS/MS con procainamida & 3 & 14 glicanos detectados & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & N-glicano galactosilado & HILIC & 2 & 14.7-23.1% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & N-glicano no-fucosilado + alto en manosa & HILIC-UPLC & 2 & 6.2-11.4% & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & N-glicano no-fucosilado & HILIC & 2 & 0.5-0.9% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & N-glicano alto en manosa & HILIC & 2 & 3.9-6.6% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & N-glicano sialilado & HILIC & 2 & 0-0.2% & Pfizer \ cline{ 2- 6}
  & %G0F & HILIC-UPLC & 2 & 65.8-71.2% & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & %G1F & HILIC-UPLC & 2 & 12.8-16.4% & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & %G2F & HILIC-UPLC & 2 & 0.9-1.5% & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & Glicaci贸n & Cromatograf铆a de afinidad de boronato & 3 & 0.1-0.6% & Sandoz \ hline
Carga & Variantes ac铆das & CEX & 2 & 8.2-12.6% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Variantes b谩sicas & CEX & 2 & 20.6-31.5% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Pico principal & CEX-UPLC & 2 & 17.5-30.2% & Samsung \ cline{ 3- 6}
  &   & icIEF & 2 & 18.5-30.1% & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & Variantes isoel茅ctricas & cIEF & 3 & Patr贸n de carga similar y variantes de punto isoel茅ctrico & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & 2D-DIGE & 3 & Imagen similar & Sandoz \ hline
Hidrofobicidad & Hidrofobicidad & HIC & 3 & Perfil similar & Sandoz \ hline
Modificaciones de amino谩cidos /
Variantes de secuencia & Oxidaci贸n de Met256 y Met34 & RP-HPLC-UV & 2 & 0.9-2.9% & makecell[c]{Sandoz,\ Samsung} \ cline{ 2- 6}
  & Deamidaci贸n en p茅ptidos LH27 y LH30 & Mapeo de p茅ptidos por LC/MS & 3 & 1.3-4.4% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Isomerizaci贸n de Asp & ISOQUANT & 3 & 0.8-2.7% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & RP-HPLC-UV  & 3 & 0.5-2.8% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Extensi贸n N-terminal & Mapeo de p茅ptidos por LC/MS & 3 & Sin detecci贸n de escisi贸n incompleta del p茅ptido & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Piroglutamato N-terminal & Mapeo de p茅ptidos por LC/MS & 3 & 1.2-2.3% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Lisina C-terminal & RP-HPLC-UV  & 3 & 13.3-18.7% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Prolina amida C-terminal & RP-HPLC-UV & 3 & 0.1-1.4% & Sandoz \ hline
Estructura de orden superior & Estructura secundaria & CD  UV-lejano & 3 & Estrutura secundaria similar & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & FTIR & 3 & Estrutura secundaria similar & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Estructura terciaria & CD UV-cercano & 3 & Estructura terciaria similar & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Cristalograf铆a de rayos X & 3 & Estructura cristalina similar & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Intercambio H / D & 3 & Estructura 3D similar & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Coeficiente de extinci贸n & AAA / Pico Tag  & 3 & 1.47-1.49 & Samsung \ cline{ 3- 6}
  &   &  ACCQ Tag & 3 & 1.38 & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & Temperatura de fusi贸n & DSC & 3 & Tm1: 71.06, Tm2: 81.56 & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Estructura 3D & 1D 1H NMR & 3 & Espectros similares de NMR & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & 2D 1H-1H NMR  & 3 & Espectros similares de NMR & Sandoz \ hline
Atributos relacionados Con el medicamento & Osmolalidad (mOsm/kg) & Osm贸metro (depresi贸n del punto de congelaci贸n de la soluci贸n) & 3 & 0.80-0.81 & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & pH & Potenci贸metro & 3 & 5.2-5.3 & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & Claridad & Inspecci贸n visual & 3 & Sin color a levemente amarilla & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & Polisorbato 80 & Espectrofotometr铆a de absorci贸n infrarroja & 3 & 0.09% & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & Volumen extra铆ble & Peso & 2 & 771-831 $upmu$L & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Contaminaci贸n por part铆culas & Inspecci贸n visual & 3 & Libre de part铆culas extra帽as & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & MFI & 3 & $geq$ 10 $upmu$m: 104-208, $geq$ 25 $upmu$m: 1-2 & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & RMM & 3 & No flotantes> 0.3 $upmu$m: 5000-9000, 
Flotantes> 0.5 $upmu$m: 2000-4000  & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Concentraci贸n de ingrediente activo  & UVS (280 nm) & 2 &  44.9-52.4 mg/mL & Sandoz \ hline
Actividad Biol贸gica & Uni贸n a TNF & Inhibici贸n de la apoptosis celular inducida por sTNF-$upalpha$ & 1 & 84-118% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Uni贸n al TNF$upalpha$ por SPR / por FRET & 1 & 80-120% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Estimulaci贸n de la apoptosis de c茅lulas Jurkat inducida por mTNF-$upalpha$ & 2 & 87-117% & Samsung \ cline{ 3- 6}
  &   & Neutralizaci贸n de TNF-$upalpha$ (ensayo de gen reportero NF-k$upbeta$) & 2 & 78-115% & makecell[c]{Sandoz,\ Samsung} \ cline{ 3- 6}
  &   & Uni贸n mTNF por citometr铆a de flujo & 2 & 80-113% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Inhibici贸n de la expresi贸n de la mol茅cula de adhesi贸n sVCAM-1 & 3 & 95-120% & Samsung \ cline{ 3- 6}
  &   & Uni贸n a las citocinas: TGF-$upbeta$1, IL-1$upbeta$, IFN-$upgamma$, 
APRIL, IL-6, IL- 8, IL-10, TNF-beta, sCD40L, BAFF y RANKL & 3 & No se presenta & makecell[c]{Sandoz,\ Samsung} \ cline{ 2- 6}
  & Inducci贸n de c茅lulas reguladoras
(se帽alizaci贸n inversa) & Ensayo MLR: incorporaci贸n de EdU por citometr铆a de flujo & 3 & 0-70% & Samsung \ cline{ 3- 6}
  &   & Expresi贸n de macr贸fagos reguladores (CD206) por citometr铆a de flujo & 3 & 69-120% & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & ADCC & Ensayo de ADCC de c茅lulas NK & 2 & 54-182% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & MLR & 3 & Inhibe la proliferaci贸n de c茅lulas T
De una manera proporcional a la dosis & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIIa V158 por SPR & 2 & 69-115% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIIa F158 por SPR & 2 & 79-99% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & CDC & Ensayo CDC & 2 & 65-119% & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Uni贸n a C1q por ELISA & 2 & 70-111% & Sandoz \ cline{ 2- 6}
  & Ensayos SPR adicionales de uni贸n Al receptor Fc$upgamma$ & Uni贸n a Fc$upgamma$RI M 10-9 & 3 & 20.3-24.5 & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIa $upmu$M & 3 & 2.27-2.34 & Sandoz \ cline{ 3- 6}
  &   & Uni贸n a Fc$upgamma$RIIb/c $upmu$M & 3 & 9.48-10.0 & Sandoz \ cline{ 3- 6}
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  & Vida media & Uni贸n al receptor de FcRn por SPR & 2 & 67-150% & Sandoz \ hline 
  Degradaci贸n  & 50 掳C (2 semanas) & SE-HPLC, rCE-SDS, CEX-HPLC (Bioensayo de potencia; Inhibici贸n de apoptosis) & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & 40 掳C (3 meses) & SE-HPLC, rCE-SDS, CEX-HPLC (Bioensayo de potencia; Inhibici贸n de apoptosis) & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & 25 掳C (6 meses) & SE-HPLC, rCE-SDS, CEX-HPLC (Bioensayo de potencia; Inhibici贸n de apoptosis) & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & Exposici贸n lum铆nica & pH, concentraci贸n de prote铆na, variantes de carga, potencia & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Pfizer \ cline{ 2- 6}
  & Deamidaci贸n forzada & pH, concentraci贸n de prote铆na, variantes de carga, potencia & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Pfizer \ cline{ 2- 6}
  & Oxidaci贸n forzada & Endopeptidasa de lisilo limitada & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Pfizer \ hline
Impurezas relacionadas al proceso & Proteina A & ELISA & 3 & < 1 ng/mg & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & Proteinas celulares & HCP ELISA & 3 & 129-168 ppm & Amgen \ cline{ 3- 6}
  &   & 2D DIGE & 3 & Visualmente similar a US-Humira & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & DNA residual & qPCR & 3 & < 1pg/mg & Amgen \ hline
Inmunogenicidad & Ensayo ADA & MSD platform: biotin & - & Comparable a US-Humira & Samsung \ cline{ 2- 6}
  & Ensayo Nab & MSD platform: biotin & - & Comparable a US-Humira & Samsung \ hline
Estudios Precl铆nicos & Estudio toxicol贸gico /toxicocin茅tico & Monos cinomolgos & - & Comparable a US-Humira & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & Estudio farmacocin茅tico comparativo & Monos cinomolgos & - & Comparable a US-Humira & Amgen \ cline{ 2- 6}
  & Estudio farmacol贸gico & Monos & - & Comparable a US-Humira & Sandoz \ hline
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begin{xltabular}{linewidth}{LLcLc}
caption{Resumen de pruebas de presentadas por Amgen, Samsung, Sandoz y Pfizer para sustentar la demostraci贸n de biocomparabilidad de sus productos contra Humira (Amgen, 2016; Pfizer, 2019; Samsung, 2018; Sandoz, 2018), primera columna: Par谩metro, segunda columna: atributo de calidad a medir, tercera columna, m茅todo utilizado para la medici贸n, cuarta columna: nivel de an谩lisis: nivel 1: An谩lisis de equivalencia estad铆stica $pm$ 1.5$upsigma$ (Amgen, 2016), nivel 2: respeta el rango de calidad establecido para Humira $pm$ 3$upsigma$  (Sandoz, 2018) nivel 3: Visualmente similar a Humira (comparaci贸n de resultados lado a lado), quinta columna: datos pertenecientes a Humira, quinta columna: referencia. }
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%thead{Par谩metro} 
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%thead{Par谩metro} 
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 Secuencia de amino谩cidos & RP-HPLC-UV & 3 & Cromatograma puede superponerse visualmente a Humira & Sandoz \ addlinespace
   & LC/MS/MS (mapeos de p茅ptidos ortogonales) & 3 & Secuencia de amino谩cidos id茅ntica para ambas cadenas & Sandoz \ addlinespace
  Puentes disulfuro & LC/MS (mapeo de p茅ptidos en condiciones no reductoras) & 3 & Porcentaje relativo similar  de enlaces
Disulfuro correctamente unidos & Sandoz \ addlinespace
  Tioles libres & Ensayo de Ellman & 3 & Baja cantidad de tioles libres ($leq$ 0.4 mol / mol) & Sandoz \ addlinespace
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Del pico de la cadena ligera-pesada & Sandoz \ addlinespace
  Masa molecular & UPLC-ESI-MS de prote铆na intacta (2H2L + 2G0F) / ESI-TOF-MS & 3 & 148.1 kDa & Samsung \ addlinespace
   & UPLC-ESI- MS - (R) de cadena pesada y cadena ligera & 3 & HC+G0F:50.6 kDa, LC:23.4 kDa & Samsung \ addlinespace
   & UPLC-ESI-MS - (R / NR) de mAb desglicosilado (2H2L), LC, HC & 3 & 2H2L: 145.2 kDa. HC+G0F:50.6 kDa, LC:23.4 kDa,  & Samsung \ addlinespace
     & SE-HPLC / MALLS de mon贸mero & 3 & 143.8-154.1 kDa & Samsung \addlinespace 
   Punto Isoel茅ctrico & cIEF & 3 & 8.45-8.46 & Amgen \ midrule
multicolumn{5}{@{}l}{textit{Pureza}}\ addlinespace
 % Principal & SE-HPLC & 2 & 99.2-99.6% & Samsung \ addlinespace
   Mon贸meros & SEC & 2 & 99.5-99.9% & Sandoz \addlinespace
   Variantes de peso molecular alto & SEC & 2 & 0.1-0.4% & Sandoz \ addlinespace
     & AUC & 2 & 0-2.2% & Sandoz \ addlinespace
   D铆meros & AUC & 3 & 0.5-2.3% & Sandoz \ addlinespace
   Fragmentos de mAb & SEC & 2 & 0-0.2% & Sandoz \ addlinespace
     & nrCE-SDS & 2 & LC: 0.1-0.9% & Sandoz \ addlinespace
     &   &   & HHL: 1.4-3.1% & Sandoz \ addlinespace
   IgG intacta & nrCE-SDS & 2 & 95.6-97.9% & Sandoz \ midrule
end{xltabular}  

end{document}

Answered by leandriis on January 11, 2021

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